Апластическая анемия

Апластическая анемия является сложным заболеванием крови. Она связана с пониженным продуцированием гранулоцитов, эритроцитов и тромбоцитов в костном мозге. Медицинская терминология относит этот недуг к депрессивным заболеваниям кроветворения.

Видео: Отзыв пациента о лечении апластической анемии в Израиле

Апластическая анемия характеризуется уменьшением продолжительности жизни эритроцитов, сопровождающегося разрушением эритроцитарных клеток внутри мозга кости на протяжении всех стадий развития.

Данное заболевание оказывает весьма негативное влияние на работу многих органов. Поэтому своевременное проведение диагностических мероприятий и грамотное лечение заболевания позволяют в значительной степени повысить качество жизни.

Апластическая анемия может развиться в любом возрасте. Однако чаще всего, по статистике, заболеванию больше подвержены люди старше пятидесяти лет.

Причина развития недуга остается неизвестной приблизительно в 80% случаев.

В остальном, согласно исследованиям специалистов, предположительно, заболевание вызвано внешними факторами, например, продолжительным применением лекарственных средств (антибиотиков, противотуберкулезных препаратов, сульфаниламидов, противовоспалительных медикаментов и прочих).

Апластическая анемия прогрессирует при длительном вдыхании ртутных паров, нефтепродуктов, бензольных соединений, а также вследствие радиационного воздействия.

Некоторые случаи возникновения состояния связаны с развитием инфекционных процессов в организме, различными нарушениями в функционировании иммунной и эндокринной систем.

Вышеописанные причины специалисты относят к приобретенной форме заболевания.

Наследственный характер недуга проявляется несколькими видами.

Заболевание может отличаться наличием или отсутствием врожденных аномалий в развитии при общем поражении формирования эритроцитов. Также имеет место анемия с избирательной патологией.

Симптомы зависят от вида состояния.

Признаки анемии Фанкони наблюдаются в раннем детстве. Врожденные аномалии выражаются серьезными дефектами в развитии костной ткани (косорукость, неполное количество пальцев на руке и прочее). Вместе с этим отмечается общая слабость, головные боли, подверженность простудам. Анализ крови выявляет повышенное СОЭ. Как правило, такое состояние продолжается до восемнадцати лет и заканчивается смертельным исходом в результате случайной инфекции или кровотечения.

При анемии Эстрена-Дамешека врожденных патологий нет. Такой вид заболевания отмечается крайне редко.

При анемии Даймонда-Блекфена в редких случаях наблюдаются поражения глаз и скелета. Частыми симптомами этого состояния являются сероватый кожный оттенок и увеличенная селезенка. Анализ крови выявляет пониженный гемоглобин и резкое увеличение в соотношении эритроцитов и лейкоцитов. Как показывает практика, большинство пациентов не доживают до двадцати лет.

Видео: В 12 дефицитная анемия. Виды анемии. Апластическая анемия

Приобретенное заболевание острого течения отличается обильными кишечными, почечными, носовыми и кожными кровотечениями. При этом развивается лихорадка.

На протяжении нескольких дней у пациентов наблюдается резкое снижение концентрации тромбоцитов, лейкоцитов и эритроцитов. Обследование выявляет заторможенность клеточного созревания и деструкцию в крови. Смерть наступает приблизительно через четыре-восемь недель.

Видео: Виталик Старишко, диагноз: апластическая анемия.

Подострая форма характеризуется менее выраженными кровотечениями. Жизненный период после начала недуга может быть от трех до тринадцати месяцев.

Хроническая форма заболевания имеет медленное течение. Для нее характерны многолетние периоды ремиссии.

Видео: СЕНСАЦИЯ! Апластическая анемия, РАК, заболевание крови - излечимы в ЕАНМ!

У пациентов с функциональной недостаточностью надпочечников наблюдается нормоцитарная нормохромная анемия в легкой степени. Данное состояние во многих случаях выявить достаточно трудно, вследствие одновременного снижения плазменного объема.

В результате нарушения гематопоэтической печеночной функции развивается макроцитарная анемия.