Врожденный гипотиреоз

Врожденный гипотиреоз является заболеванием эндокринным. Недуг характеризуется понижением функции, выполняемой щитовидной железой. Врожденный гипотиреоз диагностируется крайне редко (один случай из пяти тысяч). Опасность данного заболевания связана с тем, что недостаток гормонов негативно воздействует на развитие нервной системы и психомоторных функций детей, тормозя их.

Гипотиреоз у новорожденных развивается еще в утробе матери. Чаще заболеванию подвержены девочки, нежели мальчики.

Гипотиреоз у ребенка может характеризоваться полной или частичной недостаточностью в работе щитовидной железы. Понижение функций связано с нехваткой ее гормонов: тироксина, трийодтиронина. Таким образом, у родившегося ребенка отмечается патология, влияющая негативно на нормальное развитие и работу его организма.

Врожденный гипотиреоз отличается различными нарушениями в функционировании гипофиза, щитовидной железы и гипоталамуса. Большинство случаев развития заболевания имеет первичный характер.

Сегодня предположительной причиной возникновения недуга считаются генетические нарушения. Большинству всех случаев (порядка 80%) заболевания присущ спорадический характер, другими словами, установить какой-либо вид наследственной передачи или связи с отдельной популяцией не представляется возможным.

Врожденный гипотиреоз вторичный является гораздо более редкой формой недуга, нежели первичный. Болезнь характеризуется нарушением в структуре «командного центра» - гипофиза, – который осуществляет управление щитовидной железой.

Врожденный гипотиреоз представляет серьезную опасность для жизни и здоровья детей.

Это в первую очередь обусловлено влиянием нехватки гормонов в щитовидной железе на развитие спинного и головного мозга, внутреннего уха и прочих структур в нервной системе. Необходимо отметить, что по достижении определенного этапа недостаток работоспособности становится необратимым и не поддается лечению. Дети с врожденным гипотиреозом значительно отстают в психомоторном и соматическом развитии. Общая картина при этом называется в практике кретинизмом. Это состояние считается наиболее тяжелым из всех видов психомоторной недоразвитости.

Как показывает практика, отдельные признаки врожденного гипотиреоза можно выявить уже при рождении. Некоторые симптомы проявляются на протяжении развития ребенка.

Видео: Гипотиреоз

К основным признакам заболевания следует относить:

- задержку родов (более сорока недель)-

- признаки незрелости при рождении, несмотря на «переношенную» беременность-

- вес младенца, превышающий 3500 граммов-

- трудность в процессе заживания пупочной раны, затяжная послеродовая желтуха-

- отечность лица и подушечек на тыльных участках кистей и стоп-

- апатичность- грубый низкий плач, слабое сосание при кормлении.

Как правило, заторможенность в развитии проявляется в первые несколько месяцев жизни. При этом у пациентов отмечается запоздалое закрытие родничков и прорезывание зубов, ломкость и сухость волос.

Видео: Гипотиреоз и приём гормонов

Лечение заболевания направлено на восполнение дефицита гормона щитовидной железы. Для этого используется левотироксин натрия. Структуры медикамента и натурального тироксина идентичны. Необходимо отметить, что дефицит в работе или строении щитовидной железы полностью вылечить невозможно. Поэтому заместительная терапия назначается пожизненно.

Как правило, лечение начинают на второй неделе жизни малыша. В некоторых же странах (например, в Германии) терапия рекомендуется с восьмого-девятого дня после рождения.

На сегодняшний день выпускаются различные аналоги (коммерческие формы) левотироксина. В зависимости от количественного содержания активного вещества назначается дозировка. При необходимости перейти на какой-либо аналог или другую форму это необходимо учитывать.