Болезнь Кавасаки

Видео: фильм Синдром Кавасаки у детей © Kawasaki syndrome, disease in children

Болезнь Кавасаки встречается довольно редко, особенно в нашей стране. Другое ее название – гигантоклеточный артериит. Впервые случай заболевания был описан в 1967 году, в Японии, где до сих пор болезнь встречается гораздо чаще, чем в других странах.

Видео: Исцеление ребенка от болезни Кавасаки

Ее этиология до конца еще не изучена, однако по имеющимся предположениям, возбудителем является ретровирус, который приводит к воспалению кровеносных сосудов в организме человека. Интересно, что болезнь Кавасаки поражает в основном детей до 4-х лет, у которых ослаблен иммунитет, и чаще всего мальчиков. В нашей стране диагноз «болезнь Кавасаки» ставится крайне редко, примерно в10 случаев за год. Однако реальная цифра может быть выше, ведь не каждому врачу удается распознать симптомы заболевания и поставить верный диагноз.

Несмотря на разнообразие симптомов, для диагностики важными являются несколько ключевых моментов. Болезнь Кавасаки начинается с повышения температуры, которая может держаться от 5-10 до 15-20дней. У больных развивается конъюнктивит, который поражает оба глаза. Через две недели от начала заболевания кожа на ладонях и подошвах уплотняется, краснеет и начинает шелушиться. Бывает, что болезнь Кавасаки сопровождается сыпью на различных участках тела, носящей полиморфный характер. Через некоторое время она распухает, а затем исчезает. Если заглянуть в рот больному ребенку, можно обнаружить так называемый «клубничный», отечный язык, ярко красного цвета и наличие мелких кровоизлияний на деснах, внутренней стороне щек. Губы тоже становятся припухлыми и трескаются. Развивается гиперемия зева, наблюдается заложенность носа. Часто с одной стороны на шее увеличиваются лимфоузлы, которые при пальпации вызывают боль. К сопутствующим симптомам болезни Кавасаки относят головную боль, общее недомогание, суставные боли, расстройства желудка, сопровождающиеся болями и рвотой.

Видео: Аортоартериит Такаясу

Диагноз врач ставит как на основании клинических симптомов, так и руководствуясь результатами анализов пациента. Если в крови больного повышен уровень СОЭ, С-реактивного белка, антитрипсина, трансаминаз, а показатели говорят об анемии и тромбоцитозе, то врач не будет сомневаться в постановке диагноза Кавасаки. Болезнь характеризуется также наличием в моче белка и гноя.

Опасна эта болезнь тем, что может вызывать осложнения на сердце, вплоть до возникновения сердечной недостаточности, инфаркта миокарда и механической желтухи. Больного при малейших подозрениях на Кавасаки направляют для наблюдения к кардиологу и проводят эхокардиографию. При острой форме течения заболевания, происходит воспаление сердечной мышцы. Хотя по статистики такие случаи бывают редко. А вот аневризм коронарных артерий обычно развивается у 20% больных. Если во время болезни произойдет поражение оболочек мозга, то может развиться асептический менингит. В качестве осложнений на суставы появляется артрит, при поражении желчного пузыря – водянка, к осложнениям относят также средний отит.

Видео: Kawasaki Syndrome with Micropustular Rash-Кавасаки синдром с Micro гнойничковые Rash

При лечении болезни в первую очередь ориентируются на обеспечение защиты сердечно-сосудистой системы и предупреждение сбоев в ее работе. Пациенту назначают нестероидные противовоспалительные препараты в высоких дозах, кортикостероидные кремы и мази. Ежедневно в течение 5-7 дней пациенту внутривенно вводят иммуноглобулин, для повышения иммунитета и скорейшего выздоровления больного. Такой известный медицине препарат как аспирин, способен оказать неоценимую помощь в борьбе с редкой болезнью. Он сочетает в себе сразу несколько свойств и применяется как жаропонижающее, противовоспалительное и разжижающее кровь средство. В случае болезни Кавасаки его применяют даже для детей младше 12 лет. В последнее время для разжижения крови больным назначают гепарин. Особенно успешно болезнь Кавасаки лечится в медучреждениях Израиля, где пациентам проводят процедуру плазмафереза – очищения плазмы крови.