Микофлюкан: инструкция по применению

Лекарственная форма

Препарат "Микофлюкан", инструкция для которого приведена ниже, может выпускаться в виде таблеток с разной концентрацией действующего вещества либо же в виде раствора для инфузий. Таблетки имеют белый цвет, круглую форму, а также немного скошенные края.

В таблетках, содержащих 50 мг действующего вещества, на одной из сторон вдавление «F», а на другой – «50». В таблетированной форме "Микофлюкан" 150 мг действующего вещества – «F150» и разграничительная линия соответственно.

Раствор препарата бесцветный, прозрачный, без каких-либо частиц.

Состав: таблетки

Действующее вещество: флуконазол – 50/150 мг (в 1 табл.).

Вспомогательные вещества:

- кремния диоксид,

- лактоза,

- повидон,

- магния стеарат,

- кроскармеллоза,

- тальк,

- целлюлоза микрокристаллическаяэ

Раствор

Действующее вещество:флуконазол – 2/200 мг (в 1 мл и в 1 флаконе соответственно).

Вспомогательные вещества:

- вода для инъекций,

- натрия хлорид.

Фармакологическое действие лекарства "Микофлюкан"

Инструкция гласит, что препарат относится к противогрибковым средствам из производных триазола. Флуконазол подавляет синтез эргостерола следующим образом: он нарушает проницаемость клеточной стенки. Препарат активен в отношении Microsporum, Candida, Trichophyton, Cryptococcus neoformans.

Особенностью фармакологического действия препарата является то, что он одновременно является избирательным ингибитором цитохрома Р450 у грибов, но в то же время не проявляет никакой активности по отношению к этой ферментной системе у человека.

Фармакокинетика препарата

Препарат отлично всасывается после его приема, причем потребление пищи совместно с принятием препарата никак не влияет на его всасывание. Биодоступность препарата – 90 %. Препарат обширно распределяется по всем органам и тканям организма. При этом его концентрация в плазме равна концентрации в следующих органах и тканях: суставной жидкости, грудном молоке, слюне, вагинальном секрете, мокроте и перинатальной жидкости, а в спинномозговой жидкости его биодоступность может составлять от 50 до 90 %.

Кроме того, в определенных органах и тканях концентрация препарата может превышать концентрацию в плазме. Среди них эпидермис, дерма, роговой слой, потовая жидкость. Период полувыведения – около 30 часов.

Показания к применению препарата "Микофлюкан"

Инструкция говорит, что данный препарат обладает повышенной активностью в отношении микроорганизмов следующих заболеваний, которые подвержены грибковой инфекции:

• системный кандидоз,

• криптококкоз,

• кандидоз слизистых,

• кандидоз вагинальный,

• профилактика грибковых инфекций,

• микозы кожи,

• онихомикоз,

• отрубевидный лишай,

• паракокцидиовикоз,

• кокцидиомикоз,

• пистоплазмюоз,

• споротрихоз.

Побочные действия препарата "Микофлюкан"

Отзывы испытуемой группы после проведения ряда исследований препарата, включающего плацебо-тест и другие методы исследования, показали, что у препарата могут быть следующие виды побочных эффектов:

- в отношении органов ЖКТ:

• боль в животе,

• тошнота,

• метеоризм,

• диарея;

- в отношении органов ЦНС:

• головокружения,

• головная боль;

- в отношении аллергических реакций:

• анафилактические реакции организма,

• кожная сыпь.

Противопоказания к препарату "Микофлюкан"

Инструкция к препарату говорит, что противопоказаний к его приему достаточно мало, среди них:

• возраст до 1 года,

• беременность,

• чувствительность к триазольным соединениям и флуконазолу.

Лекарственное взаимодействие

Протромбиновое время увеличивается при одновременном применении с препаратами антикоагулянтами кумаринового типа.

Производные сульфонилмочевины, пероральные гипогликемические средства заметно увеличивают свой период полувыведения при контактировании с флуконазолом.

Период полувыведения флуконазола уменьшается при контактировании с рифампицином.