Коарктация аорты представляет собой сужение ее части. Подобное состояние относится к врожденным патологиям.
Видео: Елена Малышева. Тетрада Фалло – врожденный порок сердца
Как известно, посредством аорты кровь поступает ко всем сосудам от сердца. При сужении участка поступление затрудняется.
Как показывает практика, коарктация аорты наиболее распространена у людей, обладающих определенными нарушениями генетического характера (например, синдром Тернера). Этот дефект также может являться частью врожденной аномалии клапанов артерии.
Следует отметить, что коарктация аорты считается наиболее часто встречающейся врожденной патологией сердечно-сосудистой системы, выявляемой с момента рождения и до сорокалетнего возраста.
Этот дефект может также встречаться в сочетании с другими аномалиями. К наиболее распространенным из них относят:
Видео: Коарктация аорты. Врожденный порок
- патологию митрального аортального клапана;
- наличие только одного сердечного желудочка;
- патологию межжелудочковой перегородки.
Проявление симптомов заболевания зависит от способного пройти сквозь суженный участок сосуда объема крови в течение определенного периода. При этом наличие дополнительных аномалий развития сердечно-сосудистой системы только усугубляют состояние.
Как показывают наблюдения, симптомы проявляются в первые дни жизни приблизительно у половины новорожденных, которым диагностирована коарктация аорты.
Легкие случаи характеризуются отсутствием признаков недуга до подросткового возраста.
Признаками заболевания являются:
- обмороки;
- головокружения;
- кровотечения из носа;
- головные боли;
- холодные ступни или ноги;
- одышка;
- судороги в ногах и повышение кровяного давления при физических нагрузках;
- боли в груди;
- низкий рост;
- заторможенность развития;
- усталость после упражнений.
Видео: «Врожденные пороки сердца. Классификация. Диагностический подход. Тетрада Фалло», А. Н. Бокарев
Однако следует помнить, что клинические проявления заболевания могут отсутствовать.
Коарктация аорты. Лечение
В большинстве случаев при выявлении заболевания у новорожденного рекомендуется хирургическое вмешательство по прошествии небольшого периода или сразу. В первую очередь, при этом назначаются стабилизирующие состояние препараты.
При диагностировании патологии в более старшем возрасте также показана операция. Однако ввиду более слабой выраженности симптомов, у пациентов есть возможность подготовиться к вмешательству.
Во время операции суженный участок аорты вскрывается. При небольших размерах дефекта его удаляют, концы сосуда соединяют. Этот метод хирургического лечения называется анастомоз. В случае необходимости удаления участка значительного размера, используется Дакронов трансплантат или часть другой артерии больного для восполнения аномалии.
В редких случаях может применяться баллонная ангиопластика. Но данный способ характеризуется высоким уровнем неудач.
Видео: Коарктация аорты: симптомы, диагностика, лечение
Детям старшего возраста назначают препараты, контролирующие артериальное давление. Во многих случаях такая терапия назначается пожизненно.
Заболевание может быть устранено при помощи хирургического вмешательства. Как показывает практика, в большинстве случаев симптомы исчезают после операций достаточно быстро.
При этом высок риск летального исхода на фоне сердечно-сосудистых проблем, в том числе, и после хирургического вмешательства. При отсутствии лечения большая часть пациентов умирает до сорока лет. Практически всегда операция проводится в младенчестве.
Необходимо отметить, что сужение просвета может произойти и вследствие потери эластичности ткани в стенках сосуда. При этом может сформироваться аневризма. Предпосылками к ее появлению может служить также и склероз аорты. Лечение при этом заболевании также показано хирургическое.
Коарктацию аорты предотвратить невозможно. Специалисты рекомендуют регулярно проходить обследования и, в случае возникновения необходимости, проводить лечение, не откладывая.